index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

227

Références bibliographiques

531

Mots-clés

Humans Mutation Cell therapy Gene Transfer Techniques Activin Receptors Chromosomal instability Disease Models Liver Genetic Loci Lentiviral vector Human pluripotent stem cells Viral AAV Flavivirus Progeria Inbred mdx Virus Integration Child Age-related macular degeneration Golgi apparatus Myopathies Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Chromothripsis Genome Dependovirus/genetics/immunology Thérapie cellulaire Stem cell Myotonic dystrophy Pathological modeling Transduction Animals Gene therapy Thérapie génique Myotubular myopathy Adeno-associated virus Metabolism Genes Duchenne muscular dystrophy Cellules souches embryonnaires humaines Genetic Therapy/methods FKRP Lentivirus/genetics Receptors Splicing Muscular Dystrophy Genetic CRISPR-Cas9 Cell Line Dystrophin Gene Expression Regulation Genetic Therapy Polymorphism CRISPR/Cas9 Dosage Astrocytes Aequorin Micronuclei Genetic Vectors Adult Muscle Mitochondria Dependovirus/genetics Induced pluripotent stem cells MiRNA Genome editing Astrocyte Animal Muscular dystrophy Myotonic dystrophy type 1 Neurons Canine HEK293 Cells Preschool Inbred C57BL DLK1-DIO3 Human DMD Aging Immunology Antigens Reporter Transcriptomics Female Transfection/methods Animal models Knockout Spinal cord Genotoxicity Protein Tyrosine Phosphatases RNA biology Muscle disease Retinitis pigmentosa Phenotype Cell Proliferation Male Calcium Pluripotent stem cells Myopathy Mice Duchenne Muscular Dystrophy

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